Первые исследования показали, что новый антибиотик отлично борется с опасными инфекциями, устойчивыми к воздействию медицинских препаратов
Об обнаружении новой антибиотической молекулы, названной пре-метиленомицином С лактоном, рассказало издание livescience.com.
Отмечается, что об открытии первого представителя нового класса антибиотиков сообщила команда химиков из Университета Ворика (Великобритания).
Эта находка стала для ученых неожиданностью, поскольку они не собирались открывать новое лекарство.
Об этом изданию рассказали ведущие авторы исследования Лона Альхалаф и Грег Чаллис.
В ходе исследования ученые изучали, как известный антибиотик метиленомицин А синтезируется почвенной бактерией Streptomyces coelicolor.
Ученые смогли удалить специфические ферменты, участвующие в синтезе метиленомицина А. Этот метод исследования помог ученым точечно выделить промежуточные соединения, ранее в реакции не наблюдавшиеся.
В результате ученые выделили две новые молекулы: пре-метиленомицин С и пре-метиленомицин С лактон.
После тщательного изучения структур этих соединений химики исследовали биологическую активность молекул в отношении определенных штаммов бактерий.
Пре-метиленомицин С лактон оказался особенно перспективным. «Он в 100 раз эффективнее уничтожает лекарственно стойкие бактерии, чем исходный антибиотик», – подчеркнули Чаллис и Альхалаф.
Но самое важное, пожалуй, то, что новое соединение не влечет за собой устойчивости к антибиотикам у обработанных штаммов.
В ходе 28-дневного эксперимента химики подвергали бактерии, устойчивые к действию лекарства, воздействию нарастающих концентраций пре-метиленомицина С лактона (это создавало идеальные условия для развития устойчивости).
В течение этого периода антибиотик сохранял свою бактерицидную активность, а у микробов не развивались механизмы устойчивости.
Новый антибиотик продемонстрировал поразительные результаты в лечении стойких инфекций.
Среди них, в частности, MRSA – метициллин-резистентный золотистый стафилококк, а также микробы энтерококка фаециум, вызывающие резистентные инфекции у госпитализированных пациентов.
Теперь наиболее сложной задачей является превращение новооткрытого соединения в жизнеспособный препарат, достаточно долго хранящийся в организме, не токсичный для человека и не подверженный развитию резистентности.
Команда ученых планирует продолжить исследование именно в этом направлении.
